“Farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash, ulgurji va chakana realizatsiyasini nazorat qilish tartibi to‘g‘risidagi nizomni tasdiqlash haqida” hukumat qarori loyihasi tayyorlandi. Bu haqda Sputnik xabar berdi.
Foto: Sputnik
Hujjat loyihasiga Farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash, ulgurji va chakana realizatsiyasini nazorat qilish tartibi to‘g‘risidagi nizom ilova qilingan — deb bu haqda «Daryo» nashri xabar beradi .
Nazorat qonun hujjatlari bilan ushbu vakolatlar yuklatilgan nazorat qiluvchi organlar va ularning hududiy bo‘linmalari tomonidan, tadbirkorlik subyektlarining farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash, ulgurji va chakana realizatsiya qilishga qo‘yilgan talablarga rioya etishlarini,ushbu nizom hamda boshqa qonun hujjatlarida belgilangan tartibda tekshiruv o‘tkazish orqali amalga oshiriladi.
Tekshiruv nazorat qiluvchi organlar tomonidan quyidagi asoslar mavjud bo‘lgan taqdirda amalga oshiriladi:
— jismoniy va yuridik shaxslarning qonun hujjatlari buzilganligi faktlari to‘g‘risidagi murojaatlari;
— xavfni tahlil etish tizimi natijalari, shu jumladan ommaviy axborot vositalaridan yoki boshqa tashqi manbalardan (ijtimoiy tarmoqlar, veb-saytlar) olingan ma’lumotlar. Bunda jismoniy va yuridik shaxslar murojaatlarining anonim emasligi hamda tekshiruv o‘tkazilishi rejalashtirilayotgan tadbirkorlik subyektning amalda faoliyat ko‘rsatayotganligi nazorat qiluvchi organ tomonidan dastlab o‘rganib chiqilishi lozim;
— qalbakilashtirilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni, muvofiqlik sertifikatiga ega bo‘lmagan, O‘zbekiston Respublikasida ro‘yxatdan o‘tkazilmagan farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarilayotganligi, tayyorlanayotganligi, saqlanayotganligi va realizatsiya qilinayotganligi haqidagi aniq asoslangan ma’lumotlar.
“Qalbakilashtirilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni, muvofiqlik sertifikatiga ega bo‘lmagan, O‘zbekistonda ro‘yxatdan o‘tkazilmagan farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash va realizatsiya qilishni oldini olish maqsadida, shunday mahsulotlar ishlab chiqarilayotganligi, tayyorlanayotganligi, saqlanayotganligi va realizatsiya qilinayotganligi haqidagi aniq asoslangan ma’lumotlar asosidagi tekshiruvlar qonun hujjatlarida belgilangan tartibda vakolatli organni xabardor etish tartibida amalga oshiriladi”, — deyilgan hujjat loyihasida.
Nazorat qiluvchi organ tekshiruvni o‘tkazish kelishilgan kundan boshlab uch ish kuni ichida tekshiruv o‘tkazish to‘g‘risida buyruq qabul qiladi.
Buyruqda tekshiruv o‘tkazish uchun asos bo‘lgan hujjat nomi, raqami va sanasi, nazorat qiluvchi organning tekshiruvda ishtirok etadigan mas’ul xodimlari tarkibi, tekshiriladigan tadbirkorlik subyektining nomi (filiali yoki shoxobchasi), soliq to‘lovchining identifikatsiya raqami, manzili, tekshiruv maqsadi, muddati va tekshiriladigan faoliyat davri ko‘rsatiladi hamda tekshiruv dasturi ilova qilinadi.
Tekshiruv dasturi jismoniy va yuridik shaxslarning qonun hujjatlari buzilganligi faktlari to‘g‘risidagi murojaatlarida ko‘rsatilgan holatlar, “xavfni tahlil etish” tizimi orqali aniqlangan qonunbuzilishlar, shu jumladan ommaviy axborot vositalaridan yoki boshqa tashqi manbalardan (ijtimoiy tarmoqlar, veb-saytlar) olingan ma’lumotlar yoki qalbakilashtirilgan, dori vositalari va tibbiy buyumlar, muvofiqlik sertifikatiga ega bo‘lmagan, O‘zbekistonda ro‘yxatdan o‘tkazilmagan farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarilayotganligi, tayyorlanayotganligi, saqlanayotganligi va realizatsiya qilinayotganligi haqidagi aniq asoslangan ma’lumotlar doirasida tuzilishi va nazorat qiluvchi organ rahbari tomonidan tasdiqlanishi shart.
